诺华银屑病药物 Secukinumab 比依那西普好

近日，在新英格兰医学杂志上发布(NEJM)上述研究表明，诺华的白介素-17A(IL-17A)抑制剂Secukinumab依那西普是斑块状银屑病中最常用的生物药物。数据增强Secukinumab在新一代生物药物中，预计新一代生物药物将改善旧的坏死因子(TNF)辉瑞年销售额达90亿美元的依那西普等阻滞剂治疗药物。

在NEJM三期临床试验发布FIXTURE直接将Secukinumab与依那西普相比，诺华的药物在去除斑块银屑病症状和皮肤损伤方面显然更有效。经过12周的治疗，超过一半Secukinumab相比之下，依那西普治疗患者只有21%的银屑病病变得完全或接近完全清除。

Secukinumab上市申请已在欧洲、美国和日本提交，预计将于今年晚些时候或2015年初上市。EvaluatePharma分析师预测，该药物可能在2018年获得5.7销售额1亿美元。

根据市场研究公司Visiongain提供的信息与阿斯利康/安进等其他银屑病治疗药物Brodalumab、礼来的Ixekizumab、塞尔基因的Apremilast一样，Secukinumab从2012年的60亿美元到2023年的90亿美元，预计将推动全球银屑病市场的增长。

和Secukinumab一样，Brodalumab和Ixekizumab均以IL-17作为靶点，两种药物最初定位为目前治疗药物不能完全缓解患者的靶点药物，可用于约50%的使用。

虽然新一代生物药物正在将中重度斑块状银屑病的治疗提高到更高的水平，但轻度疾病仍然迫切需要改善治疗药物。在这方面，Apremilast特别值得注意的是，它是一种小分子4型环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，可口服给药，似乎比其他银屑病治疗药物更安全。

Apremilast在美国以Otezla银屑病性关节炎被批准用于商品名称，今年晚些时候可能会增加斑块状银屑病适应症。

查看信源地址